◆ （单）双荧光素酶检测                                                   办事编号：FW09

荧光素酶陈诉基因检测是经过剖析布局基因旁侧地区潜伏的顺式元件(如启动子、加强子和缄默子等)和反式作用因子互相作用干系的一种紧张东西。经过萤火虫荧光素(luciferin)为底物来检测萤火虫荧光素酶，并以海肾荧光素酶为本底比较。荧光素酶在Mg2+和O2到场下催化荧光素氧化成oxyluciferin，在荧光素氧化历程中，收回生物荧光(bioluminomescence)。经过液闪测定仪测定生物荧光。

一、办事内容

1、荧光素酶陈诉基因载体的构建

2、荧光素酶陈诉基因载体的转染

3、单/双荧光素酶陈诉基因的检测

4、基于双荧光素酶陈诉实行的信号转导检测

细胞信号转导的调治（克制或加强）

目标卵白对已知卵白的调控

启动子/加强子检测

病毒/细胞互相作用

转录因子(IFN, NF-KB, IRF等)

药物诱导作用或结果

种种射线处置对细胞因子的调控研讨

5、药物处置，紫外照射等种种条件安慰后荧光素酶检测

6、预实行及正式实行办事

二、样品要求（样品处置及保管见附件）

1、基因组DNA或别的需扩增目标片断的核酸样品

2、处置后的细胞等候提取核酸的样品

三、免费尺度

四、客户提供质料

1、核酸样品，Promega检测试剂盒

2、待扩增基因或非编码区信息

3、相干文献（可选）

五、提交给客户后果

1、含有Luc/Rluc的DNA载体，

2、荧光素酶过表达细胞株

3、萤火虫荧光素酶和海肾荧光素酶检测值

4、完备实行陈诉

六、办事阐明

1、可间接提供核酸，也可提供待测样品；

2、荧光素酶载体由公司提供，如需特别荧光素酶载体由客户提供；

3、海肾荧光素酶本底载体由公司提供（pRL-TK），如需特别本底需提早阐明并由客户提供。

七、比较设置

1、空缺：无任何荧光素酶表达

2、阴性比较：仅表达海肾荧光素酶

3、阳性比较：仅表达萤火虫荧光素酶